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上海恒遠(yuǎn)講述細(xì)胞的培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染

點(diǎn)擊次數(shù):15190   發(fā)布時(shí)間:2013/3/29 11:32:29

1. 細(xì)胞培養(yǎng)(HEK293T)
1) 顯微鏡下觀察細(xì)胞,細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好,去上清;
2) 加入預(yù)熱的PBS 3ml, 溫柔地清洗細(xì)胞,棄去PBS
3) 用胰蛋白酶消化細(xì)胞,通常75cm2 培養(yǎng)瓶的貼壁細(xì)胞用3ml 胰蛋白酶于37oC
處理5min
4) 待細(xì)胞脫落后,加入5ml DMEM 培養(yǎng)液10%FBS)以終止消化反應(yīng),并將
細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移入15ml 50ml 離心管中;
5) 1000rpm 離心5min,去除上清;
6) 加入10ml DMEM 培養(yǎng)液10%FBS),重新懸浮細(xì)胞,使細(xì)胞充分打散;
7) 進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),(4 個(gè)大方格細(xì)胞數(shù)的均值×104 個(gè)為每ml 所含細(xì)胞數(shù)
8) 根據(jù)細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果,將適當(dāng)數(shù)量的細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)接入含有新鮮培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶
或皿中;第二天做轉(zhuǎn)染,A.Fugene6 --細(xì)胞總量應(yīng)達(dá)4-5×106 /10cm 培養(yǎng)
; B. 磷酸鈣法細(xì)胞總量應(yīng)達(dá)3×106 / 10cm 培養(yǎng)皿
9) 置于37 ℃ 5CO2 的培養(yǎng)箱中培養(yǎng) 注意培養(yǎng)箱應(yīng)有足夠的水分
注:以上所使用的胰蛋白酶、培養(yǎng)液等在使用前都置于37水浴中預(yù)熱,以減
小對(duì)細(xì)胞的刺激。
2. 細(xì)胞轉(zhuǎn)染
2.1 脂質(zhì)體介導(dǎo)的貼壁細(xì)胞轉(zhuǎn)染法
以下針對(duì)293T 細(xì)胞、10cm 培養(yǎng)皿
目前主要使用試劑盒為Roche 公司的FuGENETM6 Transfection Reagent
1) 轉(zhuǎn)染前24 小時(shí)以4-5×106 /10cm 培養(yǎng)皿的細(xì)胞總量鋪板,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)

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原創(chuàng)作者:上海恒遠(yuǎn)生物技術(shù)發(fā)展有限公司

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